FG PharmCycle
PharmCycle Workshop

Verfügbarkeit und Zugang zu Daten der Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln – Information zur aktuellen Rechtslage und Transformation

am 12.09.2024 und 13.09.2024
an der HAW Hamburg, Ulmenliet 20 / 21033 Hamburg

Weltweit sind Gewässer mit Arzneimitteln belastet. Für ihre Überwachung und die Reduzierung von Arzneimittelrückständen sind die Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln essentiell. Das Verwaltungsgericht Köln hat im Juli 2023 ein wegweisendes Urteil gefällt, das den Zugang zu diesen Daten grundlegend auch vor dem europäischen Hintergrund regelt. Mit den Auswirkungen des Urteils beschäftigt sich der zweitägige Workshop, der von der HAW Hamburg zusammen mit dem Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM, kurz Fraunhofer ITEM, organisiert wird:

Wie werden zukünftig die Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln zwischen den Behörden ausgetauscht? Welche Kriterien gibt es hierfür und was muss bei der Freigabe der Daten beachtet werden? Und wie können die Daten für die Forschung genutzt werden, zum Beispiel, um nachhaltige Arzneimittel zu entwickeln?

Namhafte Expert*innen diskutieren die unterschiedlichen Perspektiven auf das Gerichtsurteil und erarbeiten gemeinsam eine Empfehlung.

ANMELDUNG

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TAGUNGSKOSTEN

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ÜBERNACHTUNGSMÖGLICHKEIT

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TAGUNGSORT UND ANFAHRT

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Workshop Programm  zum Download

KONTAKT

Prof. Dr. Carolin Floeter
Professorin für Biologie, Umweltrisikobewertung und Umweltrecht
Department Umwelttechnik
carolin.floeter (at) haw-hamburg (dot) de
  • ANMELDUNG

12.09.2024

Programm

Uhrzeit

Titel

Vortragende

9:30-10:00

Come together Kaffee & Tee

 

10:00-10:15

Einführung

Prof. Dr. Carolin Floeter

 

Arzneimittel in der Umwelt und ihre Datenverfügbarkeit

Moderation
Dr. Susanne Schwonbeck

10:15-10:45

Arzneimitteln in der Umwelt und ihre Effekte

Dr. Gerd Maack, UBA

10:45-11:15

Aktueller Stand der Verfügbarkeit von Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln

Prof. Dr. Thomas Backhaus, RWTH Aachen

11:15-11:30

Kaffee & Teepause

 

 

Rechtlicher Rahmen

Moderation
Prof. Dr. Carolin Floeter

11:30-12:00

Arzneimittelrecht und Zugang
zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln

Dr. Kim Teppe, UBA

12:00-12:30

 

Notwendigkeit des Zugangs auf Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln aus Schweizer und EU-Perspektive

Dr. Alexandra Kroll, Ökozentrum EAWAG

12:30-13:30

Mittagessen (Mensa Lounge)

 

 

Datenverfügbarkeit für Wasserbewirtschaftung

Moderation
Prof. Dr.-Ing. Jörn Einfeldt

13:30-14:00

Bedeutung von Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln für die Abwasserbehandlung

Dr. Gudrun Winkler, Hamburg Wasser

14:00-14:30

Wasserwiederverwendung in Braunschweig und die Bedeutung von Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln

Dr. Franziska Gromadecki, Abwasserverband Braunschweig

14:15-14:30

Kaffee & Teepause

 

14:45-16:45

Workshop: Wie erfolgt derzeit der Austausch von Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln zwischen den Behörden, unter den Pharmaunternehmen, zwischen Behörden und Verbrauchern?

Was würden Sie sich diesbezüglich wünschen?

Moderation:

Dr. Stefanie Schönbach-Fuleda

Fachliche Unterstützung:
Prof. Dr. Carolin Floeter

16:45-17:45

Wrap up, Diskussion

 

 Abendprogramm 

19:00

Restaurant Bergers, Bergedorf

 

13.09.2024

Programm

Uhrzeit

Titel

Vortragende

8:30-9:00

Come together Kaffee & Tee

 

9:00-9:15

Einführung

Prof. Dr. Carolin Floeter

 

Menschliche Gesundheit

Moderation Dr. Karlin Stark

9:15-9:45

ERA – Herausforderungen aus Sicht der pharmazeutischen IndustrieDr. Boris Thurisch, BPI

9:45-10:15

Hintergrund, Entwicklung und Perspektiven der Umwelt-Datenbank für Humanpharmazeutika im
PREMIER-Projekt

Dr. Jan Wölz

10:15-10:45

Kaffee & Teepause

 

10:45-11:15

Das Abwassermonitoring in Deutschland: Stand und Perspektiven

Dr. Marcus Lukas
Dr. Ulrike Braun

11:15-11:45

Trinkwassergewinnung, -behandlung und Überwachung in Berlin – Bedeutung der Arzneimittel

Dr. Sebastian Schimmelpfennig

 

Nachhaltige Entwicklung

Moderation Prof. Dr. Carolin Floeter

11:45-12:15

Daten der Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln als Grundlage für Benign by Design – Green Pharmacy

Neele Puhlmann, 
Prof. Dr. Klaus Kümmerer, Leuphana Universität

12:15-
13:15

Podiumsdiskussion mit dem Ziel einer gemeinsamen Empfehlung:

Wie könnte der zukünftige Datenaustausch erfolgen, bis der EU-Gesetzgeber dies möglicherweise mit einem Monographie-System und einer gemeinsamen Datenbank geregelt hat (Zeithorizont in ca. x Jahren)?

Was ist notwendig und wozu sind Sie bereit?

Online-Abfrage an alle Teilnehmenden für eine gemeinsame Empfehlung zur Verfügbarkeit von Daten zur Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln

Moderation Dr. Stefanie Schönbach-Fuleda

13:15-13:25

Abschließende Worte

Prof. Dr. Carolin Floeter

13:30-14:30

Mögliches Mittagessen

 

Veranstalter